La distrofia muscolare di Becker
La distrofia muscolare di Becker (DMB) è una condizione genetica con un’ incidenza stimata di 1/18,000 nati maschi ed è causata da un difetto della produzione di distrofina. Diversamente dalla distrofia muscolare di Duchenne in cui si ha un’assenza totale di distrofina, la Becker presenta un difetto parziale delle distrofina portando quindi una debolezza muscolare meno severa e una progressione, in genere, più lenta.
La DMB è una condizione piuttosto variabile ma in, genere, i sintomi si manifestano durante l’infanzia e possono essere inizialmente lievi, presentando un ritardo nella deambulazione. Col passare del tempo, potrebbe esserci debolezza muscolare che causa difficoltà a correre, salire le scale o camminare per lunghe distanze e può anche influenzare il cuore e i muscoli respiratori.
Il trattamento multidisciplinare permette di prevenire complicanze e migliorare la qualità della vita.