Tutti gli ultimi post del progetto Donnenmd
Noi sappiamo cosa vuol dire vivere sentendo che non ti entra aria. Noi cono-sciamo il valore del tempo in terapia intensiva e il non poter stare accanto alla persona...
SergioFranz
Noi sappiamo cosa vuol dire vivere sentendo che non ti entra aria. Noi cono-sciamo il valore del tempo in terapia intensiva e il non poter stare accanto alla persona...
Noi sappiamo cosa vuol dire vivere sentendo che non ti entra aria. Noi cono-sciamo il valore del tempo in terapia intensiva e il non poter stare accanto alla persona...
Noi sappiamo cosa vuol dire vivere sentendo che non ti entra aria. Noi cono-sciamo il valore del tempo in terapia intensiva e il non poter stare accanto alla persona...
Redazione Donnenmd
Noi sappiamo cosa vuol dire vivere sentendo che non ti entra aria. Noi cono-sciamo il valore del tempo in terapia intensiva e il non poter stare accanto alla persona...
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Il successo della Duchenne Patient Academy 2020 Si è conclusa il 6 dicembre la settimana dedicata alla Duchenne Patient Academy, un’ iniziativa organizzata da Duchenne Data Foundation con la...
Noi sappiamo cosa vuol dire vivere sentendo che non ti entra aria. Noi cono-sciamo il valore del tempo in terapia intensiva e il non poter stare accanto alla persona...
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In arrivo il secondo appuntamento ANSA INCONTRA sul tema delle donne e delle patologie neuromuscolari, in collaborazione con il Centro Clinico NeMO di Roma, area pediatrica. Si terrà il...
Noi sappiamo cosa vuol dire vivere sentendo che non ti entra aria. Noi cono-sciamo il valore del tempo in terapia intensiva e il non poter stare accanto alla persona...
7 settembre: oggi si celebra la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne. L’evento internazionale per sensibilizzare su questa patologia genetica rara Oggi 7 settembre, in tutto...
https://donnenmd.it/wp-content/uploads/2020/08/INTERVISTA-SHEILA.mp4
Guarda il video con il racconto di Sara
Donne più informate e consapevoli, sia come pazienti che come caregiver dei propri figli con malattie neuromuscolari, per costruire insieme un futuro di cura e assistenza e una vita...
COMUNICATO STAMPA PATOLOGIE NEUROMUSCOLARI: CENTRO CLINICO NEMO E POLICLINICO GEMELLI PROMUOVONO UN PROGETTO DEDICATO ALLE DONNE Nasce “Donnenmd”, progetto promosso dal Centro Clinico NeMO di Roma, area pediatrica, in...
La creatività è un filo conduttore importante del percorso DONNENMD che vede e vedrà donne con storie completamente diverse, in luoghi diversi condividere sentimenti, vissuti ed esperienze attraverso le...
Annemieke Aartsma-Rus, professoressa di Genetica traslazionale al Leiden University Medical Center in Olanda è una ricercatrice che si dedica alla distrofia muscolare di Duchenne da quasi 20 anni, durante...